导读：
药品销售合同上包装要求应明确具体，包括包装材料和容器需符合药用要求，已获得相关部门批准，并适合药品储存、运输和使用。对于中药材，还需注明品名、产地等信息，并附质量合格标志。
一、
药品销售合同上包装要求怎么写
在药品销售合同中，关于包装要求的部分应明确且具体：
1.应确保药品的包装材料和容器符合药用要求，以保障人体健康与安全，这一标准需遵循国家药品监督管理部门的审批规定。
2.还需规定包装必须适合药品质量的要求，便于储存、运输和医疗使用。特别地，对于中药材的发运，合同中应强调每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
二、
药品包装应包含哪些内容
药品包装作为药品信息传递的重要载体，其内容应全面且准确。
1.根据法律规定，药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书。
2.标签或说明书上必须详细注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等基本信息。
3.还应包括适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等关键信息，以便用药人能够正确理解和使用药品。
4.对于特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品等，其标签上还必须印有规定的标志。
三、
药品包装法律规定的标准
文庄律师网提醒，药品包装的法律规定标准主要体现在以下几个方面：
1.直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，保障人体健康与安全，这一标准由药品监督管理部门在审批药品时一并审批；
2.药品包装必须适合药品质量的要求，便于储存、运输和医疗使用，特别是中药材的发运需有规范包装并注明相关信息；
3.药品包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书，标签或说明书上的内容必须全面、准确，以保障用药人的知情权和使用安全。
对于不合格的直接接触药品的包装材料和容器，药品监督管理部门有权责令停止使用，以确保药品包装的质量和安全。
