导读：
药品三无是指无生产日期、无质量合格证、无生产厂家，涉及药品安全。无生产日期难辨有效期，无质量合格证存隐患，无厂家难追责。我国《中华人民共和国药品管理法》及相关法规有明确规定。
一、
药品三无是指哪三无
药品三无指的是药品无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家。
1.无生产日期意味着消费者无法准确了解药品的有效期限或保质期，增加了误用过期药品的风险；
2.无质量合格证则表明该药品未经严格质量检测，可能存在安全隐患；
3.无生产厂家则让消费者难以追溯药品的来源及责任主体，一旦出现问题，维权困难。
这三无情况共同构成了药品三无问题的核心内容。
二、
药品三无的法律规定
针对药品三无问题，我国《中华人民共和国药品管理法》及相关法规有明确规定。
1.根据《药品管理法》第四十九条规定：
(1)药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(2)标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、注意事项和贮藏条件等。
(3)药品三无行为显然违反了上述规定，因此将受到法律的制裁。
2.《产品质量法》等相关法律也对三无产品的生产和销售进行了严格的限制和处罚。
三、
三无药品是否属假冒伪劣
文庄律师网提醒你，三无药品是否属于假冒伪劣产品，需要根据具体情况进行判断。
1.三无药品由于缺少必要的信息和质量保证，很可能属于假冒伪劣产品的范畴。
2.但需要注意的是，并非所有三无药品都必然是假冒伪劣的，因为有些情况下可能是由于生产、流通环节中的疏忽或管理不善导致的。
3.无论何种原因，三无药品都因其潜在的安全隐患而应当受到严格的监管和打击。
4.《中华人民共和国刑法》等法律也规定了对于生产、销售假冒伪劣产品的严厉处罚措施，以保障消费者的合法权益和生命健康安全。
