导读：
劣药的定义包括药品成分不符国家标准、被污染、未标明或更改有效期及批号、超过有效期、擅自添加成分等，这些均视为劣药，并受法律明确界定。
一、
劣药的定义有哪几种情况被视为劣药
劣药的定义主要涵盖了以下几种情况：
1.药品成份的含量不符合国家药品标准的，即视为劣药。
2.被污染的药品也被归类为劣药。
3.如果药品未标明或者更改了有效期，以及未注明或更改了产品批号，这些同样被视为劣药。
4.超过有效期的药品、擅自添加防腐剂、辅料的药品以及其他不符合药品标准的药品，均被认定为劣药。
这些情况在《中华人民共和国药品管理法》第九十八条中得到了明确的界定，旨在确保药品的质量和安全。
二、
生产销售劣药的法律责任
文庄律师网提醒，生产、销售劣药不仅属于行政违法行为，若对人体健康造成严重危害，还构成生产、销售劣药罪。
1.对于生产、销售劣药的行为，根据《刑法》第一百四十二条的规定，若对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
2.后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
3.对于生产者、销售者及相关责任人员，还可能面临没收违法所得、罚款、吊销相关证照等行政处罚。
4.对于专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备等，也将被依法没收。
三、
劣药对人体健康危害的处罚
当生产、销售的劣药对人体健康造成严重危害时，法律将给予严厉的处罚。
1.根据《刑法》第一百四十二条的规定，对于造成轻伤、重伤、轻度残疾、中度残疾、器官组织损伤导致功能障碍等严重后果的，将处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
2.若后果特别严重，如导致死亡等严重后果，将处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
3.药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，也将受到相应的处罚。
这些规定旨在保护消费者的权益，维护药品市场的公平竞争和秩序。
