导读：
医疗器械出现质量问题时，企业应立即停止销售和使用问题产品，启动内部质量追溯，查明原因并制定纠正措施，如召回、修复等，同时向监管部门报告并配合处理。
一、
医疗器械出现质量问题如何处理
面对医疗器械出现质量问题，企业应当迅速而有效地采取措施，以确保患者的安全和维护企业的信誉；
1.应立即停止销售和使用疑似存在质量问题的医疗器械，避免问题进一步扩大。
2.企业应启动内部质量追溯程序，查明问题的具体原因，这可能涉及原材料的进货检验、生产过程中的岗位检验以及成品出厂检验等多个环节。
3.在明确问题根源后，企业应迅速制定并执行纠正措施，如召回问题产品、修复或更换等，并及时向相关监管部门报告情况，积极配合监管部门的调查和处理。
二、
医疗器械质量监督责任人是谁
医疗器械质量监督责任人的设定，旨在确保医疗器械的质量符合相关法律法规和标准要求。
1.根据相关规定，各厂区的质检员是直接责任人，负责日常的质量监督工作，包括原材料进货检验、生产过程中的岗位检验以及成品出厂检验等。
2.各厂厂长作为产品质量总负责人，承担着更高的监督和管理职责。而总经理则是最高的裁决者，在质量问题的处理上具有最终决定权。
这样的责任体系确保了医疗器械质量监督工作的全面性和有效性。
三、
医疗器械出现质量如何追责
文庄律师网提醒，在医疗器械出现质量问题时，追责工作至关重要。
1.应根据质检责任阶段划分明确责任范围，即根据问题发生的具体环节（如印铁厂、制盖厂、制罐厂等）来确定责任主体。
2.依据企业的奖罚制度对责任人进行处罚。处罚标准通常基于问题的性质、严重程度以及责任人的主观过错程度来确定。
3.对于因主观原因造成的质量问题，当事人、质检员和厂长均需承担相应责任；而对于因客观原因造成的问题，则根据具体情况减轻责任人的处罚。
